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[ 303MEKOEGWV18 ] VL Einführung in die genomischen Wissenschaften

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Es ist eine neuere Version 2020W dieser LV im Curriculum Bachelorstudium Humanmedizin 2021W vorhanden.
Workload Ausbildungslevel Studienfachbereich VerantwortlicheR Semesterstunden Anbietende Uni
2 ECTS B1 - Bachelor 1. Jahr Humanmedizin Irene Tiemann-Boege 2 SSt Johannes Kepler Universität Linz
Detailinformationen
Quellcurriculum Bachelorstudium Humanmedizin 2018W
Ziele Die Studierenden können die molekularen Grundlagen von Gesundheit und Krankheit im Rahmen der genomischen Wissenschaften beschreiben (K2). Sie haben ein Verständnis über neue Methoden und den technologischen Fortschritt in der Analyse von genomischer Information, vor allem wo diese Informationen zu finden und wie sie zu interpretieren sind (K2/A1).
Lehrinhalte Sequenzierung des Human Genoms und dessen Auswertung; Prinzipien der Sequenzierung und dessen Analyse; Genomische Variation und deren Anwendung in der Medizin; Was ist HapMap?; Aufsetzung des Human Genoms; Next Generation Sequencing und deren Anwendung; Fallstudien von Auswirkungen genomischer Analysen; Vermarktung von Genomics und ethische Aspekte.
Beurteilungskriterien Schriftliche elektronische Vorlesungsklausur am Ende der Lehrveranstaltung
Lehrmethoden Präsenzvorlesung mit moodle support (Aufnahme der Vorlesung)
Lehrinhalte wechselnd? Nein
Präsenzlehrveranstaltung
Teilungsziffer 30
Zuteilungsverfahren Verbundene Anmeldung