| Detailinformationen |
| Quellcurriculum |
Bachelorstudium Humanmedizin 2022W |
| Ziele |
Die Studierenden können die molekularen Grundlagen von Gesundheit und Krankheit im Rahmen der genomischen Wissenschaften beschreiben (K2). Sie haben ein Verständnis über neue Methoden und den technologischen Fortschritt in der Analyse von genomischer Information, vor allem wo diese Informationen zu finden und wie sie zu interpretieren sind (K2/A1).
Die Studierenden kennen verschiedene genomische Datenbanken und können sie zielgerichtet benutzen (A2). Die Studierenden sind sensibilisiert, über die gesellschaftlichen und ethischen Auswirkungen von genomischen Daten zu reflektieren (V2).
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| Lehrinhalte |
Sequenzierung des Human Genoms und dessen Auswertung; Prinzipien der Sequenzierung und dessen Analyse; Genomische Variation und deren Anwendung in der Medizin; Was ist HapMap?; Aufsetzung des Human Genoms; Next Generation Sequencing und deren Anwendung; Fallstudien von Auswirkungen genomischer Analysen; Vermarktung von Genomics und ethische Aspekte.
Praktisches Arbeiten mit Datenbanken mit Schwerpunkt auf dem National Center for Biotechnology Information (NCBI), UCSC und EBI Human Browsers, Zugriff auf Informationen über DNA und Proteine; Literatursuche, Polymorphismen Analyse; Primerdesign und PCR; Benutzung von verschiedenen genomischen Browsers und Blast; Protein Datenbanken und Analyse; Fallstudie und molekularer Assaydesign von einer neuen genetischen Mutation.
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| Beurteilungskriterien |
50% Endklausur,
30% Final Report,
20% Quizzes (3Quizzes)
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| Lehrmethoden |
Praktisches Arbeiten und Problemlösung mit Datenbanken
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| Lehrinhalte wechselnd? |
Nein |
| Äquivalenzen |
ist äquivalent zu 303WAHLEGWV18: VL Einführung in die genomischen Wissenschaften (2 ECTS) + 303WAHLEGWP18: PR Praktische Übungen zur Einführung in die genomischen Wissenschaften (2ECTS)
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