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[ 303WAHLEGW18 ] Modul Einführung in die genomischen Wissenschaften

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Es ist eine neuere Version 2022W dieses Fachs/Moduls im Curriculum Bachelorstudium Humanmedizin 2024W vorhanden.
Workload Form der Prüfung Ausbildungslevel Studienfachbereich VerantwortlicheR Anbietende Uni
4 ECTS Kumulative Modulprüfung B1 - Bachelor 1. Jahr Humanmedizin Irene Tiemann-Boege Johannes Kepler Universität Linz
Detailinformationen
Quellcurriculum Bachelorstudium Humanmedizin 2020W
Ziele Die Studierenden erlernen im Rahmen der genomischen Wissenschaften, Information über molekulare Grundlagen von Gesundheit und Krankheit zu erhalten (K2/A2). Sie entwickeln ein Verständnis über neue Methoden und den technologischen Fortschritt in der Analyse von genomischer Information, vor allem wo diese Informationen zu finden und wie sie zu interpretieren sind (K2/A1). Nach dem Praktikum kennen die Studierenden verschiedene genomische Datenbanken und können sie zielgerichtet benutzen (A2). Die Studierenden sind sensibilisiert, über die gesellschaftlichen und ethischen Auswirkungen von genomischen Daten zu reflektieren (V2).
Lehrinhalte Kombination von Theorie und Praxis, um das Verständnis der molekularen Medizin mit den verfügbaren Ressourcen und Informationen in verschiedenen Online-Datenbanken zu erweitern; Einführung in genomische DNA- und Protein Datenbanken, Genomische Variation und deren Anwendung in der Medizin, Aufsetzung des Human Genoms; Next Generation Sequencing und deren Anwendungen; Fallstudien von Auswirkungen genomischer Analysen; Vermarktung von Genomics und ethische Aspekte.
Sonstige Informationen Ein eigenständiger Computer mit WLAN Zugang ist für den praktischen Teil nötig
Untergeordnete Studienfächer, Module und Lehrveranstaltungen